Le règlement européen sur les essais cliniques [1] exige la transmission d’une synthèse des résultats des essais dans un langage accessible à tous.
Des recommandations ont été rédigés suite à l’initiative « Roadmap Initiative for Good Lay Summary Practice [2] » à laquelle ont participé plus de 60 organisations internationales de patients, sociétés pharmaceutiques, institutions universitaires, organisations à but non lucratif et CROs, sous la direction de l'EFGCP et de l'EFPIA : Good Lay Summary Practice [3]
Aujourd’hui, l'EFGCP et l'EFPIA lancent une consultation publique « Recommendations: Good Lay Summary Practice ».
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La consultation publique est ouverte jusqu’au 14 septembre 2020.
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