EN CE MOMENT A F-CRIN ...

Lancement d'une campagne de promotion de la recherche clinique française

F-CRIN et le CNCR en partenariat avec Business France, le Leem et le SNITEM ont conçu une plaquette de promotion de la recherche clinique française.

Cette plaquette comporte une série de contacts permettant aux promoteurs de trouver les bons relais pour déployer en France leurs essais cliniques.

Cette initiative s'inscrit dans le cadre du CNaPEC (Conseil national pour la performance des essais cliniques) mis en place dans le cadre du CSIS 2016.

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Reconduction et refinancement de F-CRIN aprés son évaluation positive - Objectif 2025

Le courrier adressé le 10 janvier 2020 par le PDG de l'ANR au PDG de l'Inserm a confirmé la reconduction et le refinancement de l'Infrastructure F-CRIN. Il y est indiqué que: "Le comité de pilotage de l'action "Santé Biotechnologies" propose que l'Infrastructure nationale en recherche clinique F-CRIN qui a reçu un avis très favorable du jury international bénéficie d'un soutien complémentaire de 5,4M€ sur la période du 30 juin 2020 au 30 juin 2025".

F-CRIN va pouvoir se consacrer à son nouveau projet "2020/2024 dont l'objectif est, en capitalisant sur l'acquis de ses 8 ans d'activité, d'étendre son envergure vers de nouvelles thématiques, de nouveaux territoires ("Ville/Hôpital"), d'investir de nouveaux domaines, dont les "big-data".

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Guide F-CRIN sur la qualité des bases de données à visée de recherche en santé

F-CRIN et ses équipes vous présente leur guide sur la "qualité des bases de données" pour la recherche.

Aujourd’hui la recherche clinique s’oriente fortement tant au niveau national qu'européen, vers la médecine de précision, développement auquel F-CRIN entend contribuer. Ce guide constitue donc la 1ère étape de déploiement de la stratégie scientifique F-CRIN sur les Bases De Données et l’Intelligence Artificielle.

Ce guide est à destination des équipes investigatrices (cliniciens et personnels de leur équipe, que ce soit au niveau des coordinations ou des centres d'investigation et de recrutement) qui souhaitent construire ou améliorer la qualité d'une base de données à finalité de recherche en santé. Les recommandations de ce guide ont été formulées de façon pragmatique et opérationnelle pour répondre à des problématiques de terrain.

Il fournit des lignes de bonne conduite applicables dès la conception du projet d’une base de données à vocation de recherche, mais aussi lors de la collecte des données et jusqu’à l’analyse de ces données. Il aborde aussi les aspects juridiques et réglementaires élémentaires à appliquer tout au long de la vie d’une base de données de santé. Vous trouverez notamment dans ce document les bons réflexes à adopter concernant le RGPD, avec un focus sur le consentement et l’accord de consortium. Ce guide traite également des spécificités liées aux biobanques, aux données d’imagerie, aux données omiques et aux données sociales et de santé perçue.

Ce document est le résultat d’une réflexion et d'un travail collectifs au sein de l’Infrastructure nationale de recherche clinique en association avec des collaborateurs naturels de l’infrastructure (BIOBANQUES, CATI, CepiDC, GENOTOUL, INSERM et la cohorte MEMENTO), ce qui a permis de regrouper l’ensemble des expertises contenues dans ce guide.

Lien de téléchargement du guide sur la qualité des bases de données à visée de recherche en santé