EN CE MOMENT...


Guide F-CRIN sur la qualité des bases de données à visée de recherche en santé

F-CRIN et ses équipes vous présentent leur guide sur la « qualité des bases de données » pour la recherche en santé.

Aujourd’hui la recherche clinique s’oriente fortement tant au niveau national qu'européen, vers la médecine de précision, développement auquel F-CRIN entend contribuer. Ce guide constitue donc la 1ère étape de déploiement de la stratégie scientifique F-CRIN sur les Bases De Données et l’Intelligence Artificielle.

Ce guide est à destination des équipes investigatrices (cliniciens et personnels de leur équipe, que ce soit au niveau des coordinations ou des centres d'investigation et de recrutement) qui souhaitent construire ou améliorer la qualité d'une base de données à finalité de recherche en santé. Les recommandations de ce guide ont été formulées de façon pragmatique et opérationnelle pour répondre à des problématiques de terrain.

Il fournit des lignes de bonne conduite applicables dès la conception du projet d’une base de données à vocation de recherche, mais aussi lors de la collecte des données et jusqu’à l’analyse de ces données. Il aborde aussi les aspects juridiques et réglementaires élémentaires à appliquer tout au long de la vie d’une base de données de santé. Vous trouverez notamment dans ce document les bons réflexes à adopter concernant le RGPD, avec un focus sur le consentement et l’accord de consortium. Ce guide traite également des spécificités liées aux biobanques, aux données d’imagerie, aux données omiques et aux données sociales et de santé perçue.

Ce document est le résultat d’une réflexion et d'un travail collectifs au sein de l’Infrastructure nationale de recherche clinique en association avec des collaborateurs naturels de l’infrastructure (BIOBANQUES, CATI, CepiDC, GENOTOUL, INSERM et la cohorte MEMENTO), ce qui a permis de regrouper l’ensemble des expertises contenues dans ce guide.

Lien de téléchargement du guide sur la qualité des bases de données à visée de recherche en santé


"F-CRIN: évaluation scientifique positive par l'ANR. Cap sur un nouveau projet"

 

 


International Clinical Trials Day (ictd) 2019: Patient Stratification Studies

ECRIN and its French scientific partner, the French Clinical Research Infrastructure Network (F-CRIN), organised a conference in Paris, France on May 20th, 2019 to celebrate International Clinical Trials Day (ICTD).

ICTD 2019 brought together ECRIN’s internal stakeholders and partners, and additional scientists and policymakers from France, the rest of Europe, and beyond. The meeting objective was to engage participants in discussion on issues related to multinational clinical trials and the clinical research landscape in Europe. ICTD 2019 focussed on challenges raised by patient stratification studies.

"Speech by Mr.Gérard Larcher, President of the Senate (ICTD, 20 May 2019)"

Pictured, from left to right: Olivier Rascol (Coordinator, F-CRIN), Jacques Demotes (Director General, ECRIN), Gérard Larcher (President of the Senate), Gilles Bloch (CEO of Inserm), Vincent Diebolt (Executive Director, F-CRIN).

©Annie Gozard 2019 - Pictured, from left to right: Olivier Rascol (Coordinator, F-CRIN), Jacques Demotes (Director General, ECRIN), Gérard Larcher (President of the Senate), Gilles Bloch (CEO of Inserm), Vincent Diebolt (Executive Director, F-CRIN).

More informations on ECRIN's website


 

Sélection d'un projet porté par PedStart, réseau labélisé F-CRIN en pédiatrie

 

 

 

La France a obtenu l'un des 4 projets "proof of viability" du projet IMI2 (5 millions d'euros). Ce projet, porté par le réseau PedStart, porte sur le traitement du canal artériel chez les enfants prématurés, fait intervenir 10 pays Européens et une 60aine de centres et sera promu par l'Inserm. Sur les 3 projets Français déposés, 2 figuraient parmi les 11 projets retenus en "short list" et les 5 premiers par un jury indépendant international. Le deuxième projet porté par le réseau réseau PedStart est le seul en liste complémentaire. C'est une nouvelle preuve de la qualité de la Recherche Clinique Pédiatrique Française.

PEDSTART a obtenu le label F-CRIN en 2018 et représente la Pédiatrie parmi les 12 réseaux d'investigation F-CRIN.

En savoir plus sur le réseau d'investigation PesdStart: www.pedstart.org


Réseau NS-PARK: prédire les trajectoires individuelles des patients parkinsoniens

Le projet NS PARK: prédire les trajectoires individuelles des patients parkinsoniens" est l’un des 10 lauréats du 1er appel à projets lancé par la DREES dans le cadre du « Health data hub ».

Ce projet associe 2 réseaux labélisés F-CRIN, le réseau d'investigation clinique NS-PARK et le réseau d'expertises RECaP. 
C’est un 1er pas et la confirmation que F-CRIN est une infrastructure d’avenir résolument tourné vers l’avenir et les enjeux de la recherche clinique d’aujourd’hui et de demain. 

Liste des projets lauréats :

https://solidarites-sante.gouv.fr/actualites/presse/communiques-de-presse/article/cp-annonce-des-10-laureats-de-l-appel-a-projet-du-health-data-hub
 


Participation de F-CRIN au Rapport du Conseil général de l’économie (CGE) : « Réflexions stratégiques sur la politique industrielle en matière de dispositifs médicaux" (R.Picard)

F-CRIN au travers de sa coordination (Vincent Diebolt) et du réseau d’expertises « Tech4Health » (Lionel Pazart ; Alexandre Moreau-Gaudry et Thierry Chevallier) ont été étroitement associés à la réflexion, aux auditions et à la rédaction du rapport de Robert Picard, très récemment publié (publication : avril 2019).

En savoir plus

 


 


 

Fcrin - cartes

(c) 2015 - F-CRIN - Tous droits réservés